造成视网膜色素变性的原因

　　视网膜色素变性是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。由于视网膜外层组织，特别是视细胞层的原发性进行性营养不良及逐渐退变和消失，使视网膜色素上皮细胞及神经胶质增生所致。以下是视网膜色素变性的病因分析，希望能给大家带来帮助。

　　中医方面

　　中医学认为视网膜色素变性的发生为先天禀赋不足，肝肾脾虚血滞，血脉枯涩，目失所养，以致神光衰微，夜不见物，视野缩窄。

　　基因水平方面

　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多，显性次之；性连锁隐性遗传最小。显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。

　　细胞水平方面

　　从电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料推测，认为视网膜色素变性的发生，主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退，致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物，妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动，从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因，目前还不清楚。

　　分子水平方面

　　近年研究发现视网膜色素变性患者体液免疫、细胞免疫均有异常，玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞，视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原，正常人则无此种表现。

　　“视网膜色素变性病因”想必各位患者朋友已经通过上述的介绍有了更多的了解，希望对您在预防和治疗时能有所帮助。新视界眼科医院专家提醒您，一旦患有视网膜色素变性，应及时去正规医院接受治疗，以免耽误病情。您还有什么疑问，请直接在线向我们的专家咨询。